当地时间11月13日，美国食物与药品监督管理局（FDA）宣告同意了一款名为Abilify MyCite的数字化药片上市，其顺便的传感器可用于追寻患者而且提示需求摄入药物。

  汹涌新闻（）检索发现，FDA于2015年9月承受该药物新药上市的请求，两年之后，FDA初次同意了这款带有摄入追寻传感器体系的药品，引发人们重视。

  据悉，Abilify MyCite被同意用于精神分裂症、躁狂症的急性医治等以及成年抑郁症的附加医治手法。

  阿立哌唑（Abilify）是由日本大冢（Otsuka）制药研制，最早于2002年初次被FDA同意医治精神分裂症，因而此次获批的Abilify MyCite 正是在Abilify（阿立哌唑）的基础上，嵌入了由Proteus公司出产的传感器技能。

  外媒报导，药片顺便的沙砾般巨细地传感器经吞服进入患者体内后，经过胃酸激活，并与外部穿戴的贴片交流信息。该药片服用七天后，会跟着其他纤维化食物经过消化道排出。

  据FDA官网信息，该药片的传感体系经过发送信息到一个可穿戴贴片中，再将信息传输到移动应用程序。

  患者可以在智能手机上检查和盯梢药物摄入状况，此外，在患者的允许下，这一些信息也可以终究靠网络共享给医护人员。

  “关于一些患者，能盯梢精神疾病药物摄入是很有协助的，”美国FDA药物评价和研究中心精神科产品部分主管Mitchell Mathis博士表明。

  据13日报导，专家估量，每年由于不依从或依从性差服药而损践约1000亿美元，其间很大一部分原因是患者为此病况加剧而需求承受额定的医治和住院医治。

  不过，哈佛医学院一名专家这样以为，数字化药片有或许改进大众健康特别是关于想服用药物却忘掉的患者，“可是若使用不当，或许也会导致更多的不信任。”

  另据该报导，大冢制药一名担任这个的人说，该药片将于下一年首先经过一项有约束数量的健康方案问世，但现在最受重视的药片价格没有清晰。